De resultaten fan in stúdzje troch in groep fan 'e Shanghai Jiaotong Universiteit litte sjen dat mierensoer in gefoelige urinebiomarker is dy't de sykte fan Alzheimer (AD) iere opspoare kin. De befiningen koenen de wei baan meitsje foar goedkeape en handige massascreening. Dr. Yifan Wang, Dr. Qihao Guo en kollega's publisearren in artikel mei de titel "Systematyske evaluaasje fan mierensoer yn urine as in nije potinsjele Alzheimer-biomarker" yn Frontiers in Aging Neuroscience. Yn harren ferklearring konkludearren de auteurs: "Mierensoer yn urine hat poerbêste gefoelichheid foar iere screening op 'e sykte fan Alzheimer... It opspoaren fan biomarkers fan 'e sykte fan Alzheimer yn urine is handich en ekonomysk. It moat opnommen wurde yn it routine medysk ûndersyk fan âlderein."
De auteurs ferklearje dat AD, de meast foarkommende foarm fan demintens, karakterisearre wurdt troch progressive kognitive en gedrachsfermindering. De wichtichste patologyske skaaimerken fan AD omfetsje abnormale opgarjen fan ekstrasellulêre amyloïde β (Aβ), abnormale opgarjen fan neurofibrillêre tau-tangels, en synapskea. It team gie lykwols troch: "De patogenese fan AD is net folslein begrepen."
De sykte fan Alzheimer kin ûnopmurken bliuwe oant it te let is foar behanneling. "It is in oanhâldende en ûngemaklike groanyske sykte, wat betsjut dat it him ûntwikkelje kin en jierrenlang oanhâlde kin foardat der dúdlike kognitive beheining ferskynt," sizze de auteurs. "De iere stadia fan 'e sykte komme foar foar it stadium fan ûnomkearbere demintens, wat in gouden finster is foar yntervinsje en behanneling. Dêrom is grutskalige screening foar de sykte fan Alzheimer yn in ier stadium by âlderein rjochtfeardige."
Wylst massa-screeningprogramma's helpe om de sykte yn in ier stadium te ûntdekken, binne hjoeddeistige diagnostykmetoaden te omslachtich en djoer foar routine screening. Positronemisjetomografy-kompjûtertomografy (PET-CET) kin iere Aβ-ôfsettings opspoare, mar is djoer en stelt pasjinten bleat oan strieling, wylst biomarkertests dy't helpe by it diagnostisearjen fan Alzheimer invasive bloedôfnames of lumbale punktueren fereaskje om harsenfloeistof te krijen, wat foar pasjinten ôfstoatlik wêze kin.
De ûndersikers merken op dat ferskate stúdzjes oantoand hawwe dat it mooglik is om pasjinten te screenen op urinebiomarkers fan AD. De urine-analyse is net-invasyf en handich, wêrtroch it ideaal is foar massa-screening. Mar hoewol wittenskippers earder urinebiomarkers foar AD identifisearre hawwe, binne gjinien geskikt foar it opspoaren fan iere stadia fan 'e sykte, wat betsjut dat it gouden finster foar iere behanneling noch ûngrypber bliuwt.
Wang en kollega's hawwe earder formaldehyde bestudearre as in urinebiomarker foar de sykte fan Alzheimer. "Yn 'e lêste jierren is abnormale formaldehydemetabolisme erkend as ien fan 'e wichtichste skaaimerken fan leeftydsrelatearre kognitive beheining," sizze se. "Us eardere stúdzje rapportearre in korrelaasje tusken urineformaldehydenivo's en kognitive funksje, wat suggerearret dat urineformaldehyde in potinsjele biomarker is foar de iere diagnoaze fan AD."
Der is lykwols romte foar ferbettering yn it gebrûk fan formaldehyde as biomarker foar iere syktedeteksje. Yn harren koartlyn publisearre stúdzje rjochte it team him op formiaat, in formaldehydemetaboliet, om te sjen oft it better wurket as biomarker.
De stúdzjegroep bestie út 574 minsken, wêrûnder pasjinten mei de sykte fan Alzheimer fan ferskillende earnst, en ek kognityf normale sûne kontrôledielnimmers. De ûndersikers analysearren urine- en bloedmonsters fan 'e dielnimmers om te sykjen nei ferskillen yn urinebiomarkers en fierden in psychologyske beoardieling út. Dielnimmers waarden ferdield yn fiif groepen op basis fan har diagnoaze: kognityf normaal (NC) 71 minsken, subjektive kognitive delgong (SCD) 101, gjin milde kognitive beheining (CINM), kognitive beheining 131, milde kognitive beheining (MCI) 158 minsken, en 113 mei BA.
De stúdzje fûn dat de mierensoernivo's yn 'e urine signifikant ferhege wiene yn alle groepen mei de sykte fan Alzheimer en korrelearren mei kognitive efterútgong yn ferliking mei sûne kontrôles, ynklusyf de groep mei iere subjektive kognitive efterútgong. Dit suggerearret dat mierensoer kin tsjinje as in gefoelige biomarker foar it iere stadium fan AD. "Yn dizze stúdzje rapportearje wy foar it earst dat de mierensoernivo's yn 'e urine feroarje mei kognitive efterútgong," seine se. "Mierensoer yn 'e urine hat in unike effektiviteit sjen litten by it diagnostisearjen fan AD. Derneist wie it mierensoer yn 'e urine signifikant ferhege yn 'e groep mei de diagnoaze fan SCD, wat betsjut dat mierensoer yn 'e urine brûkt wurde kin foar de iere diagnoaze fan AD."
Nijsgjirrich is dat doe't de ûndersikers urineformaatnivo's analysearren yn kombinaasje mei bloedbiomarkers foar de sykte fan Alzheimer, se fûnen dat se it stadium fan 'e sykte by pasjinten krekter foarsizze koene. Fierder ûndersyk is lykwols nedich om it ferbân tusken de sykte fan Alzheimer en mierensoer te begripen.
De auteurs konkludearren lykwols: "Urineformaat- en formaldehydnivo's kinne net allinich brûkt wurde om AD te ûnderskieden fan NC, mar ferbetterje ek de foarsizzingsnauwkeurigens fan plasmabiomarkers foar it syktestadium fan AD. Potinsjele biomarkers foar diagnoaze".