De Amerikaanske Food and Drug Administration warskôget konsuminten opnij foar de serieuze gefaren fan in produkt dat bleekmiddel as in wichtich yngrediïnt brûkt, mar op 'e merk brocht wurdt as in "allesmiddel".
It parseberjocht fan 'e Amerikaanske Food and Drug Administration (FDA) giet oer in produkt mei de namme Miracle Mineral Solution (MMS), dat in soad ferkocht wurdt op it ynternet.
Dit produkt hat ferskate nammen, ynklusyf Master Mineral Solution, Miracle Mineral Supplement, Chlorine Dioxide Protocol, en Water Purification Solution.
Hoewol de FDA dit produkt net goedkard hat, advertearje ferkeapers it as antibakteriële, antivirale en antimikrobiële.
Nettsjinsteande it gebrek oan medysk ûndersyksgegevens, beweare foarstanners dat MMS in ferskaat oan sykten effektyf kin behannelje, ynklusyf kanker, HIV, autisme, akne, malaria, gryp, de sykte fan Lyme en hepatitis.
It produkt is in floeistof mei 28% natriumchlorit, dy't de fabrikant ferdund hat mei mineraalwetter. Konsuminten moatte de oplossing mingje mei sitroensoer, lykas dat fûn wurdt yn sitroen- of limoensap.
Dit mingsel wurdt mingd mei sitroensoer om it yn chloordiokside te feroarjen. De FDA beskriuwt it as in "sterk bleekmiddel". Eins brûke papierfabriken faak chloordiokside om papier te bleken, en wetterbedriuwen brûke de gemyske stof ek om drinkwetter te suverjen.
De Amerikaanske Miljeubeskermingsagentskip (EPA) stelt in maksimumnivo fan 0,8 milligram (mg) per liter yn, mar mar ien drip MMS befettet 3-8 mg.
It konsumearjen fan dizze produkten is lykweardich oan it konsumearjen fan bleekmiddel. Konsuminten moatte dizze produkten net brûke en âlden moatte se ûnder gjin omstannichheden oan har bern jaan.
Minsken dy't MMS brûkten, hawwe rapporten yntsjinne by de FDA. It rapport neamt in lange list mei mooglike side-effekten, ynklusyf swier braken en diarree, libbensgefaarlike lege bloeddruk en leverfalen.
It is steurend dat guon MMS-fabrikanten beweare dat braken en diarree positive tekens binne dat it mingsel minsken fan har kwalen genêze kin.
Dr. Sharpless gie fierder: "De FDA sil trochgean mei it ferfolgjen fan dyjingen dy't dit gefaarlike produkt op 'e merk bringe en sil passende hanthaveningsmaatregels nimme tsjin dyjingen dy't besykje FDA-regeljouwing te omzeilen en net-goedkarde en potinsjeel gefaarlike produkten oan it Amerikaanske publyk op 'e merk te bringen."
"Us prioriteit is om it publyk te beskermjen tsjin produkten dy't in risiko foarmje foar har sûnens, en wy sille in sterke en dúdlike boadskip stjoere dat dizze produkten serieuze skea feroarsaakje kinne."
MMS is gjin nij produkt, it is al mear as in desennium op 'e merk. Scientolooch Jim Hamble "ûntduts" de stof en promovearre it as in genêsmiddel foar autisme en oare steurnissen.
De Amerikaanske Food and Drug Administration (FDA) hat earder in parseberjocht útjûn oer de gemyske stof. It parseberjocht út 2010 warskôge: "Konsuminten dy't MMS brûkt hawwe, moatte fuortendaliks stopje mei it brûken derfan en it fuortsmite."
In parseberjocht út 2015 fan 'e UK Food Standards Agency (FSA) warskôge wat fierder: "As de oplossing minder ferdund wurdt as oanjûn, kin it skea feroarsaakje oan 'e darmen en reade bloedsellen en sels sykheljensfalen." De FSA advisearre minsken dy't de produkten hawwe ek om se "fuort te smiten."
De Amerikaanske Food and Drug Administration (FDA) sei yn har lêste parseberjocht dat elkenien dy't "negative sûnenseffekten ûnderfynt nei it konsumearjen fan dit produkt direkt medyske oandacht moat sykje." It buro freget minsken ek om neidielige effekten te melden fia it MedWatch-feilichheidsynformaasjeprogramma fan 'e FDA.
Bleekbaden kinne it risiko op ynfeksje en ûntstekking ferminderje by minsken mei ekseem, mar saakkundigen binne ferdield oer de kwestje. Litte wy it ûndersyk beprate en hoe't ...
De sykte fan Lyme is in sykte dy't oerdroegen wurdt op minsken troch ynfekteare swartpoatige teken. Learje oer symptomen, behanneling en hoe't jo jo risiko ferminderje kinne.
Iisbaden wurde hieltyd populêrder ûnder fitnessleafhawwers, mar binne se echt feilich? Is it foardielich? Fyn út wat ûndersyk seit oer de foardielen.
Pleatsingstiid: 19 maaie 2025